Винпотропил капс. №60

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

При совместном применении Винпотропил повышает риск геморрагических осложнений гепаринотерапии, усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог).

1 капс.
винпоцетин 5 мг
пирацетам 400 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Со стороны ЦНС: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные расстройства.
Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение аппетита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление AV-проводимости.
Прочие: повышение сексуальной активности.
Препарат хорошо переносится. Побочное действие отмечается в редких случаях.

Данные о передозировке препарата Винпотропил не предоставлены.

Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 1-2 капсулы 3 раза/сут. Поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза/сут.
Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 мес.
Капсулы следует принимать не разжевывая, перед приемом пищи, запивая достаточным количеством воды.

— выраженные нарушения ритма сердца;
— ИБС (тяжелого течения);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— детский возраст до 14 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.
Препарат противопоказан при почечной недостаточности.
Препарат противопоказан детям до 14 лет.

Перед отменой препарата дозу Винпотропила следует снижать постепенно.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

— недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);
— паркинсонизм сосудистого генеза;
— интоксикации;
— травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астенический синдром;
— лабиринтопатии, синдром Меньера;
— профилактика мигрени;
— профилактика кинетозов.

Винпоцетин
После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет около 50-70%. Сmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме крови варьирует от 10 до 20 нг/мл. T1/2 - 4.8 ч.
Пирацетам
После приема препарата внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет около 95%. Сmax достигается через 0.5-1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в тканях мозга через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей и жидких сред организма. Практически не биотрансформируется в организме и на 2/3 выводится почками в неизменном виде в течение 30 ч. T1/2 из плазмы составляет 4.5 ч, из головного мозга – 7.7 ч

Ноотропный комбинированный препарат, обладает также вазодилатирующими свойствами. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, а также утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге. Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием.
Действие препарата развивается постепенно.

Капсулы No0, желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.

2 года

Капсулы No0, желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.
1 капс.
винпоцетин 5 мг
пирацетам 400 мг
Вспомогательные вещества: лакто