Эториакс таб.п/о 90мг №7

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
  Фармакодинамическое взаимодействие
  Пероральные антикоагулянты (варфарин)
  У пациентов, получающих варфарин, прием эторикоксиба в дозе 120 мг в сутки сопровождался увеличением примерно на 13 % международного нормализованного отношения (MHO) протромбинового времени. У пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, следует контролировать показатели протромбинового времени и МНО в начале лечения или при изменении лечения эторикоксибом, в особенности в первые несколько дней.
  Диуретические препараты, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) НПВП могут ослаблять эффект диуретиков и других гипотензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или у пациентов пожилого возраста с нарушенной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или АРА II и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к дополнительному ухудшению функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности, которая обычно носит обратимый характер. Следует помнить о возможности возникновения таких взаимодействий у пациентов, которые принимают эторикоксиб одновременно с ингибиторами АПФ или с АРА II. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. В начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем следует провести восполнение дефицита жидкости и рассмотреть вопрос мониторинга функции почек.
  АСК
  В исследовании с участием здоровых добровольцев эторикоксиб в дозе 120 мг в сутки в равновесном состоянии не влиял на антитромбоцитарную активность АСК (81 мг один раз в сутки). Эторикоксиб можно применять одновременно с АСК в низких дозах, предназначенных для профилактики СС заболеваний. Однако одновременное назначение низких доз АСК и эторикоксиба может привести к увеличению частоты язвенного поражения ЖКТ и других осложнений по сравнению с приемом одного эторикоксиба. Одновременное применение эторикоксиба с АСК в дозах, превышающих рекомендованные для профилактики СС осложнений, а также с другими НПВП не рекомендуется (см. разделы 4.4., 5.1.).
  Циклоспорин и такролимус
  Взаимодействие эторикоксиба с этими препаратами не изучалось, однако одновременное применение НПВП с циклоспорином и такролимусом может усиливать нефротоксический эффект этих препаратов. При одновременном применении эторикоксиба с любым из этих препаратов следует контролировать функцию почек.
  Фармакокинетическое взаимодействие
  Влияние эторикоксиба на другие лекарственные препараты
  Литий
  НПВП уменьшают выведение лития почками и, следовательно, повышают концентрацию лития в плазме крови. При необходимости проводят частый контроль концентрации лития в плазме крови и корректируют дозу лития в период одновременного применения с НПВП, а также при отмене НПВП.
  Метотрексат
  В двух исследованиях изучались эффекты эторикоксиба в дозах 60 мг, 90 мг и 120 мг один раз в сутки в течение 7 дней у пациентов, получавших один раз в неделю метотрексат в дозе от 7,5 мг до 20 мг по поводу ревматоидного артрита. Эторикоксиб в дозах 60 мг и 90 мг не оказывал влияния на концентрацию в плазме крови и почечный клиренс метотрексата. В одном исследовании эторикоксиб в дозе 120 мг не оказывал влияния на фармакокинетические показатели метотрексата. В другом исследовании концентрация метотрексата в плазме крови повышалась на 28 %, а почечный клиренс метотрексата снижался на 13 %. При одновременном применении эторикоксиба и метотрексата следует вести наблюдение на предмет возможного появления токсических эффектов метотрексата.
  Пероральные контрацептивы
  Прием эторикоксиба в течение 21 дня в дозе 60 мг с пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола и от 0,5 мг до 1 мг норэтиндрона, увеличивает среднюю геометрическую площадь под кривой «концентрация-время» (AUC0-24ч) для этинилэстрадиола на 37 %. Прием эторикоксиба в дозе 120 мг с вышеуказанными пероральными контрацептивами (одновременно или с интервалом в 12 часов) увеличивает равновесную AUC0-24ч для этинилэстрадиола на 50-60 %. Это увеличение концентрации этинилэстрадиола следует принимать во внимание при выборе соответствующего перорального контрацептива при одновременном применении с эторикоксибом. Подобный факт может приводить к увеличению частоты развития НР, связанных с применением пероральных контрацептивов (например, венозных тромбоэмболий у женщин из группы риска).
  Заместительная гормональная терапия (ЗГT)
  Применение эторикоксиба в дозе 120 мг одновременно с препаратами для ЗГТ, содержащими конъюгированные эстрогены в дозе 0,625 мг, в течение 28 дней увеличивает среднее значение равновесной AUC0-24ч неконъюгированного эстрона (41 %), эквилина (76 %) и 17-β-эстрадиола (22 %). Влияние доз эторикоксиба, рекомендованных для длительного применения (30 мг, 60 мг и 90 мг), не изучалось. Эторикоксиб в дозе 120 мг изменял экспозицию (AUC0-24ч) данных эстрогенных компонентов менее чем вдвое по сравнению с монотерапией препаратом, содержащим конъюгированные эстрогены, при увеличении дозы последнего с 0,625 мг до 1,25 мг. Клиническое значение таких повышений неизвестно. Применение комбинации эторикоксиба и препарата, содержащего более высокие дозы конъюгированных эстрогенов, не изучалось. Повышение концентрации эстрогенов следует принимать во внимание при выборе гормонального препарата для применения в период постменопаузы при одновременном назначении с эторикоксибом, поскольку увеличение экспозиции эстрогенов может повышать риск развития НР, связанных с ЗГТ.
  Преднизон/преднизолон
  В исследованиях лекарственных взаимодействий эторикоксиб не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику преднизона/преднизолона.
  Дигоксин
  При применении эторикоксиба в дозе 120 мг один раз в сутки в течение 10 дней у здоровых добровольцев не наблюдалось изменения AUC0-24ч в равновесном состоянии или влияния на выведение дигоксина почками. Было отмечено увеличение показателя максимальной концентрации в плазме крови (Сmax) дигоксина (приблизительно на 33 %). Такое повышение, как правило, не является существенным у большинства пациентов. Однако при одновременном применении эторикоксиба и дигоксина следует наблюдать за состоянием пациентов с высоким риском развития токсического действия дигоксина.
  Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся сульфотрансферазами
  Эторикоксиб является ингибитором сульфотрансферазы человека (в частности SULT1E1) и может повышать концентрации этинилэстрадиола в сыворотке крови. В связи с тем, что в настоящее время получено недостаточно данных о влиянии различных сульфотрансфераз, а их клиническая значимость для применения многих препаратов еще изучается, целесообразно с осторожностью назначать эторикоксиб одновременно с другими препаратами, метаболизирующимися в основном сульфотрансферазами человека (например, сальбутамол для приема внутрь и миноксидил).
  Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся изоферментами системы цитохромов
  На основании результатов исследований in vitro не ожидается, что эторикоксиб будет ингибировать изоферменты цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4. В исследовании с участием здоровых добровольцев ежедневное применение эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность изофермента CYP3А4 в печени, согласно результатам эритромицинового дыхательного теста.
  Влияние других препаратов на фармакокинетику эторикоксиба
  Основной путь метаболизма эторикоксиба зависит от ферментов системы цитохромов. Изофермент CYP3A4 способствует метаболизму эторикоксиба в условиях in vivo. Исследования in vitro дают основания полагать, что изоферменты CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и СYP2С19 также могут катализировать основной путь метаболизма, но их количественные характеристики в условиях in vivo не изучались.
  Кетоконазол
  Кетоконазол является мощным ингибитором изофермента CYP3A4. При приеме кетоконазола здоровыми добровольцами в дозе 400 мг один раз в сутки в течение 11 дней он не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику одной дозы эторикоксиба 60 мг (увеличение AUC на 43 %).
  Вориконазол и миконазол
  Одновременное применение мощных ингибиторов изофермента СYP3A4 (вориконазол для приема внутрь или местно миконазол, гель для полости рта) и эторикоксиба вызывало небольшое увеличение экспозиции эторикоксиба, которое на основании опубликованных данных не было признано клинически значимым.
  Рифампицин
  Одновременное применение эторикоксиба и рифампицина (мощного индуктора системы цитохромов) приводило к снижению концентрации эторикоксиба в плазме крови на 65 %. Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом симптомов при одновременном применении эторикоксиба с рифампицином. Эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы, однако применять эторикоксиб в дозах, которые превышают рекомендованные для каждого показания (см. раздел 4.2.) не следует, поскольку комбинированное применение рифампицина и эторикоксиба в таких дозах не изучалось.
  Антациды
  Антациды не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику эторикоксиба.

• Состав

  Эториакс, 90 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
  Каждая таблетка содержит 90 мг эторикоксиба.
  Ядро:
  Целлюлоза микрокристаллическая, тип KG-802
  Целлюлоза микрокристаллическая, тип PH-200 LM
  Кальция гидрофосфат
  Кроскармеллоза натрия
  Натрия стеарилфумарат
  Кремния диоксид коллоидный
  Оболочка пленочная:
  Опадрай 85F28751 II белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол-3000, тальк)
  Краситель железа оксид красный (Е172)

• Побочное действие

  Резюме профиля безопасности
  Безопасность применения эторикоксиба оценивалась в клинических исследованиях, включавших 9295 участников, в том числе 6757 пациентов с остеоартритом, ревматоидным артритом, хронической болью в нижней части спины и анкилозирующим спондилитом (приблизительно 600 пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом получали лечение на протяжении 1 года или дольше).
  В клинических исследованиях профиль НР был сходным у пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом, которые принимали эторикоксиб на протяжении 1 года или дольше.
  В клиническом исследовании острого подагрического артрита пациенты получали эторикоксиб в дозе 120 мг в сутки в течение 8 дней. Профиль НР в этом исследовании был в целом таким же, как и в объединенных исследованиях остеоартрита, ревматоидного артрита и хронической боли в нижней части спины.
  В Программе по оценке безопасности в отношении СС системы, которая включала данные трех активно-контролируемых исследований, 17412 пациентов с остеоартритом или ревматоидным артритом получали эторикоксиб в дозе 60 мг или 90 мг в среднем в течение 18 месяцев (см. раздел 5.1.).
  В клинических исследованиях острой послеоперационной боли, связанной с проведением стоматологической операции, в которых 614 пациентов получали эторикоксиб в дозе 90 мг или 120 мг, профиль НР в целом был сходным с профилем в объединенных исследованиях остеоартрита, ревматоидного артрита и хронической боли в нижней части спины.
  Табличное резюме нежелательных реакций
  Следующие НР были зарегистрированы с большей частотой при применении эторикоксиба, чем при применении плацебо, в клинических исследованиях, включавших пациентов с остеоартритом, ревматоидным артритом, хронической болью в нижней части спины или с анкилозируюшим спондилитом, которые принимали эторикоксиб в дозе 30 мг, 60 мг или 90 мг с повышением дозы до рекомендуемой в течение 12 недель, в исследованиях Программы MEDAL продолжительностью до 3,5 лет, в краткосрочных исследованиях острой боли, а также в ходе пострегистрационного применения.
  Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с порядком на основании системно-органных классов (СОК):
  
  Инфекции и инвазии:
  Альвеолярный остит - Часто
  Гастроэнтерит, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей - Нечасто
  Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
  Анемия (в основном в результате желудочно-кишечного кровотечения), лейкопения, тромбоцитопения - Нечасто
  Нарушения со стороны иммунной системы:
  Реакции гиперчувствительности^2,4 - Нечасто
  Ангионевротический отек, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок² - Редко
  Нарушения метаболизма и питания:
  Отеки/задержка жидкости - Часто
  Снижение или повышение аппетита, увеличение массы тела - Нечасто
  Психические нарушения:
  Тревога, депрессия, нарушения концентрации, галлюцинации² - Нечасто
  Спутанность сознания², беспокойство² - Редко
  Нарушения со стороны нервной системы:
  Головокружение, головная боль - Часто
  Нарушение вкуса, бессонница, парестезия/гипестезия, сонливость - Нечасто
  Нарушения со стороны органа зрения:
  Нечеткость зрения, конъюнктивит - Нечасто
  Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:
  Звон в ушах, вертиго - Нечасто
  Нарушения со стороны сердца:
  Ощущение сердцебиения, аритмия² - Часто
  Фибрилляция предсердий, тахикардия², ХСН, неспецифические изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), стенокардия², инфаркт миокарда⁵ - Нечасто
  Нарушения со стороны сосудов:
  Артериальная гипертензия - Часто
  Приливы, нарушение мозгового кровообращения⁵, транзиторная ишемическая атака, гипертонический криз², васкулит² - Нечасто
  Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
  Бронхоспазм² - Часто
  Кашель, одышка, носовое кровотечение - Нечасто
  Желудочно-кишечные нарушения:
  Боль в животе - Очень часто
  Запор, метеоризм, гастрит, изжога/гастроэзофагеальный рефлюкс, диарея, диспепсия/дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, эзофагит, язвы слизистой оболочки полости рта - Часто
  Вздутие живота, изменение перистальтики кишечника, сухость слизистой оболочки полости рта, гастродуоденальная язва, язва желудка, включая желудочно-кишечные перфорации и кровотечения, синдром раздраженного кишечника, панкреатит² - Нечасто
  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
  Повышение сывороточной активности АЛТ, повышение активности АСТ в плазме крови - Часто
  Гепатит² - Редко
  Печеночная недостаточность², желтуха² - Редко³
  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
  Экхимоз - Часто
  Отечность лица, кожный зуд, кожная сыпь, эритема², крапивница² - Нечасто
  Синдром Стивенса-Джонсона², токсический эпидермальный некролиз², фиксированная лекарственная эритема² - Редко³
  Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:
  Спазм/судороги мышц, скелетно-мышечная боль/скованность - Нечасто
  Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
  Протеинурия, повышение креатинина в сыворотке крови, почечная недостаточность² - Нечасто
  Общие нарушения и реакции в месте введения:
  Астения/слабость, гриппоподобный синдром - Часто
  Боль в грудной клетке - Нечасто
  Лабораторные и инструментальные данные:
  Повышение азота мочевины в плазме крови, повышение сывороточной активности креатинфосфокиназы, гиперкалиемия, повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови - Нечасто
  Снижение содержания натрия в плазме крови - Редко
  
  ¹ Согласно частоте, зарегистрированной в базе данных клинического исследования: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).
  ² Данная нежелательная реакция была зарегистрирована в ходе пострегистрационного наблюдения. Частота сообщений для нее оценивается на основании наиболее высокой частоты, наблюдавшейся в клинических исследованиях, объединенных в зависимости от дозы и показания.
  ³ Частотная категория «редко» была определена на основании расчетной верхней границы 95 % доверительного интервала (ДИ) для 0 событий, учитывая количество пациентов, получавших эторикоксиб, в анализе данных III фазы, объединенных в зависимости от дозы и показания (n = 15470).
  ⁴ Гиперчувствительность включает термины «аллергия», «лекарственная аллергия», «гиперчувствительность к лекарственному средству», «гиперчувствительность», «гиперчувствительность неуточненная», «реакция гиперчувствительности» и «неспецифическая аллергия».
  ⁵ По результатам данных анализа долгосрочных плацебо-контролируемых и активно-контролируемых клинических исследований при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 повышается риск развития серьезных артериальных тромботических явлений, включая инфаркт миокарда и инсульт. Исходя из имеющихся данных, маловероятно, что абсолютный риск развития данных явлений превышает 1 % в год (нечасто).
  Следующие серьезные НР были зарегистрированы в связи с приемом НПВП и не могут быть исключены для эторикоксиба: нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.
  Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
  Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

• Передозировка

  В клинических исследованиях прием эторикоксиба в разовой дозе до 500 мг или многократный прием до 150 мг в сутки в течение 21 дня не вызывал существенных токсических эффектов. Были получены сообщения об острой передозировке эторикоксибом, однако в большинстве случаев о НР не сообщалось.

• Способ применения и дозы

  Режим дозирования
  Препарат Эториакс следует применять в минимальной эффективной дозе минимально возможным коротким курсом.
  Остеоартрит
  Рекомендуемая доза составляет 30 мг или 60 мг один раз в день.
  Ревматоидный артрит
  Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в день. У некоторых пациентов с недостаточным облегчением симптомов прием увеличенной дозы 90 мг один раз в день может повысить эффективность. После стабилизации клинического состояния пациента целесообразно понизить титрованием дозу до 60 мг один раз в день.
  При отсутствии усиления терапевтического действия следует рассмотреть другие варианты лечения.
  Анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева)
  Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в день. У некоторых пациентов с недостаточным облегчением симптомов прием увеличенной дозы 90 мг один раз в день может повысить эффективность. После стабилизации клинического состояния пациента целесообразно понизить титрованием дозу до 60 мг один раз в день.
  При отсутствии усиления терапевтического действия следует рассмотреть другие варианты лечения.
  Хроническая боль
  Рекомендуемая доза составляет 60 мг один раз в день.
  Острая боль
  При состояниях, сопровождающихся острой болью, рекомендуемая доза составляет 90 мг или 120 мг один раз в день. Препарат Эториакс следует применять только в острый симптоматический период, ограниченный максимальной продолжительностью 8 дней для дозировки 120 мг.
  Острый подагрический артрит
  Рекомендуемая доза составляет 120 мг один раз в день. Продолжительность применения препарата в дозе 120 мг составляет не более 8 дней.
  Острая боль после стоматологических операций
  Рекомендуемая доза составляет 90 мг один раз в день. При лечении острой боли после стоматологических операций препарат Эториакс следует применять только в острый симптоматический период, ограниченный максимальной продолжительностью 3 дня.
  Дозы, превышающие рекомендованные для каждого показания, либо не обладают дополнительной эффективностью, либо не изучались. Таким образом:
  • суточная доза при остеоартрите не должна превышать 60 мг;
  • суточная доза при ревматоидном артрите не должна превышать 90 мг;
  • суточная доза при анкилозирующем спондилите не должна превышать 90 мг;
  • суточная доза при хронической боли не должна превышать 60 мг;
  • суточная доза при остром подагрическом артрите не должна превышать 120 мг; максимальная продолжительность лечения ограничена периодом 8 дней;
  • суточная доза для купирования боли после стоматологических операций не должна превышать 90 мг; с ограничением максимальной продолжительности 3 дня.
  Так как риск осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 может повышаться в зависимости от дозы и длительности терапии, должен применяться максимально возможный короткий курс и наименьшая эффективная суточная доза. Необходимо проведение периодической оценки потребности пациента в облегчении симптомов и его реакции на проводимую терапию (см. раздел 4.4.).
  Особые группы пациентов
  Пациенты пожилого возраста
  Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Как и при применении других препаратов у пациентов пожилого возраста, при применении препарата Эториакс следует соблюдать осторожность (см. раздел 4.4.).
  Пациенты с нарушением функции печени
  Независимо от показания к применению препарата пациентам с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не следует превышать дозу 60 мг один раз в сутки, пациентам с нарушениями функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) – 30 мг один раз в сутки.
  Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Эториакс у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести, так как клинический опыт применения эторикоксиба у данной группы пациентов ограничен. В связи с отсутствием клинического опыта применения эторикоксиба у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени (≥ 10 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат Эториакс противопоказан для данной группы пациентов (см. разделы 4.3., 4.4., 5.1.).
  Пациенты с нарушением функции почек
  Коррекции дозы у пациентов с клиренсом креатинина (КК) ≥ 30 мл/мин не требуется (см. раздел 5.2.). Применение эторикоксиба у пациентов с КК < 30 мл/мин противопоказано (см. разделы 4.3., 4.4.).
  Дети
  Эторикоксиб противопоказан для применения у детей и подростков младше 16 лет (см. раздел 4.3.).
  Способ применения
  Внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

• Противопоказания

  
  • Гиперчувствительность к эторикоксибу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, активное желудочно-кишечное кровотечение.
  • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза полости носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в том числе в анамнезе).
  • Беременность, период грудного вскармливания (см. раздел 4.6.).
  • Нарушения функции печени тяжелой степени (сывороточный альбумин < 25 г/л или ≥ 10 баллов по шкале Чайлд-Пью).
  • Почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 30 мл/мин).
  • Прогрессирующие заболевания почек.
  • Детский возраст до 16 лет.
  • Воспалительные заболевания кишечника.
  • Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (II-IV функциональный класс по NYHA).
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия, при которой показатели артериального давления (АД) стойко превышают 140/90 мм рт. ст.
  • Подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания.
  • Подтвержденная гиперкалиемия.

• Меры предосторожности

  Влияние на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)
  Отмечены случаи осложнений со стороны верхних отделов ЖКТ (перфорации, язвы или кровотечения), иногда с летальным исходом, у пациентов, которые получали эторикоксиб.
  Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с высоким риском развития осложнений со стороны ЖКТ при применении НПВП, в частности у пациентов пожилого возраста, пациентов, которые одновременно применяют другие НПВП, в т. ч. АСК, а также у пациентов с такими заболеваниями ЖКТ в анамнезе, как язва или желудочно-кишечное кровотечение.
  Существует дополнительный риск развития нежелательных реакций (НР) со стороны ЖКТ (желудочно-кишечные язвы или другие осложнения со стороны ЖКТ) при одновременном применении эторикоксиба и АСК (даже в низких дозах). В долгосрочных клинических исследованиях не наблюдалось достоверных различий в отношении безопасности для ЖКТ при применении селективных ингибиторов ЦОГ-2 в комбинации с АСК в сравнении с применением НПВП в комбинации с АСК (см. раздел 5.1.).
  Влияние на сердечно-сосудистую (СС) систему
  Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что применение лекарственных препаратов класса селективных ингибиторов ЦОГ-2 связано с повышенным риском развития тромботических явлений (особенно инфаркта миокарда и инсульта) относительно плацебо и некоторых НПВП. Поскольку риск развития СС заболеваний при приеме селективных ингибиторов ЦОГ-2 может увеличиться при увеличении дозы и продолжительности применения, необходимо выбирать как можно более короткую продолжительность применения и самую низкую эффективную суточную дозу. Необходимо периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и ответ на терапию, особенно для пациентов с остеоартритом (см. разделы 4.2., 4.3., 4.4.).
  Пациентам с известными факторами риска развития СС осложнений (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) следует назначать эторикоксиб только после тщательной оценки пользы и риска (см. раздел 5.1.).
  Селективные ингибиторы ЦОГ-2 не являются заменой АСК при профилактике СС заболеваний, поскольку не оказывают влияния на агрегацию тромбоцитов. Поэтому не следует прекращать применение антиагрегантных препаратов (см. разделы 4.5., 5.1.).
  Влияние на функцию почек
  Почечные простагландины могут играть компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. При наличии условий, отрицательно влияющих на почечную перфузию, применение эторикоксиба может вызывать уменьшение образования простагландинов и снижение почечного кровотока, и таким образом снизить функцию почек. Самый большой риск развития данной реакции существует для пациентов со значительным снижением функции почек, декомпенсированной сердечной недостаточностью или циррозом в анамнезе. У таких пациентов необходимо осуществлять контроль функции почек.
  Задержка жидкости, отеки и артериальная гипертензия
  Как и в случае применения других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, у пациентов, применяющих эторикоксиб, наблюдались задержка жидкости, отек и артериальная гипертензия. Применение всех НПВП, включая эторикоксиб, может быть связано с возникновением или рецидивом ХСН. Информация о зависимости эффекта эторикоксиба от дозы приведена в разделе 5.1. Следует соблюдать осторожность при назначении эторикоксиба пациентам, у которых в анамнезе имеются сердечная недостаточность, нарушение функции левого желудочка или артериальная гипертензия, а также пациентам с уже имеющимися отеками, возникшими по любой другой причине. При появлении клинических признаков ухудшения состояния у таких пациентов следует предпринять соответствующие меры, включая отмену эторикоксиба.
  Применение эторикоксиба, особенно в высоких дозах, может быть связано с более частой и тяжелой артериальной гипертензией, чем при применении некоторых других НПВП и селективных ингибиторов ЦОГ-2. Во время лечения эторикоксибом следует обратить особое внимание на контроль АД (см. раздел 4.3.), который следует осуществлять в течение 2 недель после начала лечения и периодически в дальнейшем. При значительном повышении АД необходимо рассмотреть альтернативное лечение.
  Влияние на функцию печени
  В клинических исследованиях продолжительностью до 1 года приблизительно у 1 % пациентов, получавших лечение эторикоксибом в дозах 30 мг, 60 мг и 90 мг в сутки, наблюдалось повышение активности аланинаминотрансферазы (AЛT) и/или аспартатаминотрансферазы (ACT) (приблизительно в три и более раз относительно верхней границы нормы).
  Следует наблюдать за состоянием всех пациентов с симптомами и/или признаками дисфункции печени, а также пациентов с патологическими показателями функции печени.
  В случае выявления постоянных отклонений показателей функции печени (в три раза выше верхней границы нормы) применение эторикоксиба должно быть прекращено.

• Особые указания

  Общие указания
  Если во время лечения у пациента наблюдается ухудшение функции какой-либо из систем органов, указанных выше, следует предпринять соответствующие меры и рассмотреть вопрос об отмене эторикоксиба. При применении эторикоксиба у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца необходимо проводить соответствующее медицинское наблюдение.
  С осторожностью следует начинать применение эторикоксиба у пациентов с дегидратацией. Перед началом применения эторикоксиба рекомендуется провести регидратацию.
  Во время пострегистрационного наблюдения при применении НПВП и некоторых селективных ингибиторов ЦОГ-2 очень редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций. Некоторые из них (в т. ч. эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз) были с летальным исходом (см. раздел 4.8.). Риск развития таких реакций наиболее высок в начале терапии, в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Сообщалось о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, таких как анафилаксия и ангионевротический отек, у пациентов, получавших эторикоксиб (см. раздел 4.8.). Применение некоторых селективных ингибиторов ЦОГ-2 сопровождалось повышенным риском развития кожных реакций у пациентов с какой-либо лекарственной аллергией в анамнезе. Эторикоксиб должен быть отменен при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или любого другого признака гиперчувствительности.
  Применение эторикоксиба может маскировать лихорадку или другие признаки воспаления.
  Следует соблюдать осторожность при одновременном применении эторикоксиба с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами (см. раздел 4.5.).
  Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ и синтез простагландинов, не рекомендуется женщинам, которые планируют беременность

• Применение при беременности и в период лактации

  Беременность, фертильность и лактация
  Беременность
  Клинических данных о применении эторикоксиба при беременности нет. В исследованиях на животных наблюдалось токсическое действие на репродуктивную систему. Потенциальный риск применения эторикоксиба у женщин во время беременности неизвестен. Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, в течение последнего триместра беременности может приводить к подавлению сокращений матки, преждевременному закрытию артериального протока и возможному развитию олигогидрамниона и/или патологии почек у новорожденных (нарушение функции почек новорожденных).
  Эторикоксиб противопоказан при беременности (см. раздел 4.3.). Если в период лечения наступила беременность, эторикоксиб необходимо отменить.
  Лактация
  У лактирующих крыс эторикоксиб выделяется с молоком. Исследований, подтверждающих выделение эторикоксиба с грудным молоком у женщин, не проводилось. Женщины, которые принимают эторикоксиб, должны прекратить грудное вскармливание (см. раздел 4.3.).
  Фертильность
  Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ-2 и синтез простагландинов, не рекомендуется женщинам, которые планируют беременность.

• Показания к применению

  Препарат Эториакс показан к применению взрослым и детям от 16 лет и старше для:лечения хронической боли в нижней части спины;
  • симптоматической терапии остеоартрита, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, боли и воспаления, связанных с острым подагрическим артритом;
  • краткосрочной терапии умеренной острой боли после стоматологических операций.
  Решение о применении селективного ингибитора циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) должно быть обосновано с учетом общих рисков для каждого конкретного пациента.

• Фармакологическое действие

  Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; коксибы

• Описание товара

  Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с фаской, с гравировкой «90» на одной стороне.
  Вид на изломе: белая или почти белая шероховатая масса с пленочной оболочкой розового цвета.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Эториакс, 90 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой